3.4 含量测定
3.4.1 色谱条件
Waters NovaPar·C18色谱柱，(150mm×3.9mm,4μm)；流动相：1%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)乙腈(84∶16;V/V);流速：1.0ml/min；柱温40℃；测定波长200～400nm，检测波长296nm。色谱详见图1。
3.4.2 对照品溶液
取盐酸莫西沙星对照品约50mg精密称定，置100ml容量瓶中，用磷酸溶液(1→1000)溶解，并稀释至刻度，摇匀，浓度为0.5mg/ml。分别精密量取上述溶液2.0、3.0、5.0、8.0、10.0、15.0ml置50ml量瓶中用磷酸溶液(1→1000)溶解，并稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。
3.4.3 标准曲线
分别取对照品溶液20μl，注入色谱仪记录色谱图，以进样量(X)为横坐标，峰面积(Y)为纵坐标，绘制标准曲线，得回归方程Y=5902603X-141515,r=0.9999。结果显示，在0.4μg～3μg范围内，线性关系良好。
3.4.4 稳定性实验
取“3.4.2”项下溶液1份，分别在0、1、2、4、6、8h进样20μL，记录峰面积。结果样品在8h内稳定，峰面积的RSD=0.85%，照高效液相色谱法测定峰面积。
3.4.5 回收率实验
模拟处方配制高、中、低3种浓度，每种浓度取样3次。精密称取盐酸莫西沙星和敷料适量，置100ml容量瓶中，加流动相至刻度，摇匀、过滤。精密量取续滤液3.0、5.0、10.0ml，置50ml容量瓶中，加流动相至刻度，摇匀。进样20μL，照高效液相色谱法测定峰面积，计算回收率。结果见表1。表1 回收率实验结果(略)
3.4.6 样品含量测定
精密称取盐酸莫西沙星栓适量(约相当于盐酸莫西沙星500mg)置100mL溶量瓶中，加流动相至刻度，摇匀、过滤。精密量取续滤液5mL，置50mL容量瓶中，加流动相至刻度，摇匀。进样20μL，照高效液相色谱法测定峰面积，测定含量，结果见表2。表2 样品含量测定结果（略）
4 稳定性实验
采用常规加速实验法，将阴道栓放置于盛有饱和氯化钠溶液(40℃，相对湿度72.53%)的密闭干燥器中，再将干燥器置于40℃恒温箱中，栓剂在高于体温环境中溶解，于第1、2、3个月末测定其含量分别为原含量的98.4%、99.2%、98.9%，栓剂颜色无明显变化。
5 刺激性实验
取健康成年家兔8只，体重(2.5±0.5)kg，将家兔分为2组，分别为给药组和空白对照组。将本品置入家兔的直肠内，与其粘膜接触48h后处死，取出局部粘膜，观察用药组无充血和红肿，与空白对照组无差异；另取家兔4只，隔日1次，连续给药10d，于末次给药后48h处死，观察结果与空白对照组无差异。
6 讨论
莫西沙星为喹诺酮类广谱抗菌药，将其制成阴道栓，避免了肝脏首过效应，减少了不良反应的发生，增强了疗效。
根据妇女阴道腔内生理学特点和制剂学规范，结合发病部位，本制剂选用鸭嘴型栓剂，不但用药方便，且在栓剂基质中选用水溶性基质，对组织细胞具有高度渗透性，使病变局部药物浓度较高，故能最大限度的发挥药效，更好的达到局部治疗目的。
将甘油和明胶适当配比制成水溶性基质，并调整比例到明胶：甘油为2∶1时栓剂的软硬度最为合适。处方中的取乙二醇400既可以维持栓剂较好的形状，又可以便于栓剂脱模。
【参考文献】
1 孙忠实. 莫西沙星. 中国新药杂志，2000，9（10）：722.
2 蒋丽娟，蔡冬梅，王涤非，等.莫西沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性下呼吸道感染临床评价. 中国抗感染化疗杂志，2005，5(5)：291.
3 国家药典委员会.中华人民共和国药典.二部.北京：化学工业出版社，2005，附录58.
